Moderna a intentionnellement réduit son nombre de participants-placebo, dans son étude clinique de l'ARNm 1273

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cgelinas
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Je n'arrive pas à croire que Santé Canada ait pu accepter le "vaccin" ARNm 1273 (Spikevax) de Moderna.

À la page 22 (sur 77) de ce document de Moderna, il est expliqué (tenez-vous bien) que les participants à leur étude qui ont commencé avec une dose de placebo (sans dire ce que c'est, ça aussi c'est suspect) pouvaient choisir d'avoir l'ARNm 1273 (de Moderna) pour... la 2e dose, au lieu du placebo!


Moderna appelle ça une "open-label phase".

Il faut savoir qu'un "essai ouvert" (la "Partie B") est un type d’essai clinique dans lequel l’information n’est pas cachée aux participants à l’essai -- là, les participants-placebo ont appris que pour la 2e dose, ils pouvaient continuer avec un placebo ou prendre le "vaccin" ARNm 1273.

Incroyable, non?

Ça veut dire le nombre de participants placebo a fondu comme neige au soleil et qu'en conséquence, les résultats de cette importante étude clinique sont compromis.

Ça veut dire qu'au fond, on a un échantillon vraiment très petit, dans cette étude, avec de réels participants qui ont eu 2 placebos.

Du coup, ça fait en sorte que le comparatif entre les 2 groupes est "compromis" -- je suis sidéré que Santé Canada ait approuvé le "vaccin" de Moderna malgré ça!



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Claude Gélinas . Administrateur . Éditeur
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