Après l'ARNm, voici la montée de l'ARNm aa

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cgelinas
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Il y a encore plus préoccupant que l'ARNm!

Vous avez bien lu, l'ARNm qui demeure un sujet de haute controverse, tant pour son statut expérimental que son impact sur la santé humaine, voilà qu'on assiste à la montée discrète mais musclée de l'ARNm aa.

Mais c'est quoi, ça, me de l'ARNm aa, me direz-vous?

Et bien, c'est de l'ARN messager auto-amplifiant.

Oui... auto-amplifiant.

Vous voyez à quel point ça presse de tenir un débat public ouvert sur cette dérive qui pourrait engendrer des effets auto-amplifiants beaucoup plus longs (peut-être pour la vie) de l'ARNm.

Voici ce que l'on apprend dans l'étude du 14 février 2022, intitulée "Développement d’un vaccin à ARNm pour les maladies animales et zoonotiques émergentes" et qui est écrite par des pro-"vaccins" à ARNm... au moins, on y apprend le mécanisme de ce nouvel "outil" pharmaceutique:

2.2. Vaccins à ARNm auto-amplifiants

Un vaccin à ARN auto-amplificateur (ARNaa ou ARNi pour "interférents", en référence aux ARN interférents ou d’oligonucléotides antisens) ressemble structurellement au vaccin à ARN non amplificateur.

Cependant, contrairement au vaccin à ARNm non amplificateur qui ne code que pour les gènes d’intérêt pour l’expression de l’antigène, le vaccin à base d’ARNi contient des gènes supplémentaires codant pour la machinerie de réplication de l’ARN viral pour une durée et une ampleur prolongées de la production d’antigènes, même avec une dose minimale d’ARN requise [42, octobre 2020].

En principe, divers épines dorsales d’ARN viral pourraient être utilisées comme épine dorsale des vaccins à base d’ARNi. Ici, nous nous concentrerons sur les alphavirus tels que le virus de l’encéphalite équine vénézuélienne (VEEV), le virus de la forêt de Semliki (SFV) ou le virus Sindbis; nous nous concentrerons sur ceux de cette section puisque beaucoup de travail a été fait avec eux [42, 43, 44 de janvier 2021].

Lors de l’administration de l’ARNi dans le cytosol, les protéines non structurelles sont initialement traduites à partir de l’ARNm entrant pour assembler un complexe de réplication multienzymatique. Un ARN à brin négatif pleine longueur est ensuite transcrit à partir de l’ARNm d’entrée dans les usines de réplication formées. Cet ARN à brin négatif nouvellement synthétisé sert de modèle pour produire à la fois un ARNm génomique pleine longueur et un ARNm sous-génomique plus court. L’ARN génomique complet médie l’expression d’un plus grand nombre de répliques pour l’auto-réplication, tandis que l’ARN sous-génomique transcrit à des niveaux extrêmement élevés le code pour la protéine antigénique afin de provoquer des réponses immunitaires substantiellement fortes chez les hôtes vaccinés.

Comme prévu, la durée d’expression de l’ARNm auto-amplificateur est considérablement améliorée.

C'est plus "durable" parce que l'ARNm est auto-amplifiée!

Si un individu injecté avec de l'ARNm aa souhaite cesser l'action des instructions d'ARN, un peu comme avec les injections actuelles de "vaccins" à ARNm, rien ne semble exister pour les stopper.

Comme quoi l'ARNm aa est un mécanisme d'auto... amplification.

Pour les fabricants de la filière pharmaceutique, il s'agit d'une RNAissance et comme l'agenda mondialiste du Forum économique mondial (FEM) de Klaus Schwab vise une grande réinitialisation (via le "Great Reset"), on sent qu'il existe un courant idéologique qui se tient, dans leur vision synthétique, post-naturelle, du monde.

Avec tous les dangers que ça suppose.

Mais aucun gouvernement n'en parle, publiquement... encore.



Référence: la plupart des montages imagés proviennent de l'étude intitulée "Mise à jour sur le développement d’un vaccin auto-amplifiant à ARNm" publiée le 28 janvier 2021. C'est une étude pro-"vaccins" à ARNm mais ça nous permet d'en apprendre plus sur le fonctionnement.



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Fichiers joints
Diagramme schématique du procédé de fabrication de la substance médicamenteuse à ARN. Le processus implique une réaction de transcription enzymatique in vitro sans cellule suivie d’une purification pour éliminer le gabarit d’ADN, suivie d’une filtration à flux tangentiel (TFF) pour l’échange et la concentration de tampons, suivie d’une filtration stérile à travers un filtre de 0,2 μm.
Diagramme schématique du procédé de fabrication de la substance médicamenteuse à ARN. Le processus implique une réaction de transcription enzymatique in vitro sans cellule suivie d’une purification pour éliminer le gabarit d’ADN, suivie d’une filtration à flux tangentiel (TFF) pour l’échange et la concentration de tampons, suivie d’une filtration stérile à travers un filtre de 0,2 μm.
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Une comparaison des procédés de fabrication de médicaments vaccinaux pour la fabrication à base d’œufs et de cellules de vaccins conventionnels, ainsi que de vaccins produits à partir d’informations sur la séquence du génome viral telles que l’ARN, la sous-unité protéique et les vaccins à ADN vectorisé viral contre le SARS-CoV-2 de Moderna, Novavax et Johnson & Johnson respectivement [130 131 132 133 134 135 136 137 138, 139 140 141 142 143]. Les vaccins à ARN offrent un processus de fabrication sans cellules qui est responsable de nombreux avantages de la plate-forme, permettant une fabrication facile et rapide du vaccin. Le vaccin à ARNm de Moderna contre le SARS-CoV-2 (ARNm-1273) a commencé ses essais cliniques seulement 63 jours après la publication du génome du SARS-CoV-2. * À des fins de comparaison, nous avons inclus des calendriers historiques pour les vaccins pandémiques contre la grippe pour la production d’ovules et de cultures cellulaires, mais il convient de noter que des essais d’efficacité à grande échelle ne sont pas nécessaires pour ces vaccins puisqu’ils sont homologués en fonction d’un corrélat de protection (réponses anticorps d’inhibition de l’hémagglutination (HI)).
Une comparaison des procédés de fabrication de médicaments vaccinaux pour la fabrication à base d’œufs et de cellules de vaccins conventionnels, ainsi que de vaccins produits à partir d’informations sur la séquence du génome viral telles que l’ARN, la sous-unité protéique et les vaccins à ADN vectorisé viral contre le SARS-CoV-2 de Moderna, Novavax et Johnson & Johnson respectivement [130 131 132 133 134 135 136 137 138, 139 140 141 142 143]. Les vaccins à ARN offrent un processus de fabrication sans cellules qui est responsable de nombreux avantages de la plate-forme, permettant une fabrication facile et rapide du vaccin. Le vaccin à ARNm de Moderna contre le SARS-CoV-2 (ARNm-1273) a commencé ses essais cliniques seulement 63 jours après la publication du génome du SARS-CoV-2. * À des fins de comparaison, nous avons inclus des calendriers historiques pour les vaccins pandémiques contre la grippe pour la production d’ovules et de cultures cellulaires, mais il convient de noter que des essais d’efficacité à grande échelle ne sont pas nécessaires pour ces vaccins puisqu’ils sont homologués en fonction d’un corrélat de protection (réponses anticorps d’inhibition de l’hémagglutination (HI)).
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Systèmes d’administration d’ARNi non viraux. Les systèmes d’administration à base de lipides, de polymères et d’émulsions utilisent tous des groupes cationiques pour médier la condensation de l’ARN anionique ainsi que la livraison à travers la membrane cellulaire. Les systèmes LNP, qui se sont avérés être les formulatinos vaccinaux les plus puissants, utilisent des lipides cationiques ionisables sensibles au pH et sont absorbés dans les cellules par endocytose médiée par les récepteurs. Dans l’endosome, l’environnement à pH inférieur ionise les lipides cationiques, qui interagissent ensuite électrostatiquement avec les lipides anioniques dans la membrane endosomale. Ces paires d’ions provoquent une transition de phase dans une phase hexagonale poreuse (HII) qui perturbe l’endosome et facilite la libération de l’ARN dans le cytoplasme.
Systèmes d’administration d’ARNi non viraux. Les systèmes d’administration à base de lipides, de polymères et d’émulsions utilisent tous des groupes cationiques pour médier la condensation de l’ARN anionique ainsi que la livraison à travers la membrane cellulaire. Les systèmes LNP, qui se sont avérés être les formulatinos vaccinaux les plus puissants, utilisent des lipides cationiques ionisables sensibles au pH et sont absorbés dans les cellules par endocytose médiée par les récepteurs. Dans l’endosome, l’environnement à pH inférieur ionise les lipides cationiques, qui interagissent ensuite électrostatiquement avec les lipides anioniques dans la membrane endosomale. Ces paires d’ions provoquent une transition de phase dans une phase hexagonale poreuse (HII) qui perturbe l’endosome et facilite la libération de l’ARN dans le cytoplasme.
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Mécanisme d’auto-amplification de l’ARNm. (1) Après l’administration au cytoplasme, la traduction de l’ARNi produit les protéines non structurelles 1–4 (nsP 1–4) qui forment le (RDRP). (2) Le RDRP est responsable de la réplication de l’ARNi produisant des copies de l’ARNi. Plusieurs copies de l’ARN sous-gnomique (3) sont donc produites à partir de chaque aRNlas délivré à l’origine. Cela conduit à la traduction de beaucoup plus de copies de l’antigène (4) par rapport à un ARN non amplificateur (5).
Mécanisme d’auto-amplification de l’ARNm. (1) Après l’administration au cytoplasme, la traduction de l’ARNi produit les protéines non structurelles 1–4 (nsP 1–4) qui forment le (RDRP). (2) Le RDRP est responsable de la réplication de l’ARNi produisant des copies de l’ARNi. Plusieurs copies de l’ARN sous-gnomique (3) sont donc produites à partir de chaque aRNlas délivré à l’origine. Cela conduit à la traduction de beaucoup plus de copies de l’antigène (4) par rapport à un ARN non amplificateur (5).
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Une comparaison des vecteurs d’ARNm. Les ARNm conventionnels (A) et auto-amplificateurs (B) partagent des éléments de base, notamment un capuchon, un UTR de 5′, un UTR de 3' et une queue poly(A) de longueur variable. L’ARN auto-amplificateur (saRNA) code également quatre protéines non structurelles (nsP1–4) et un promoteur sous-économique dérivé du génome de l’alphavirus. nsP1–4 code une réplique responsable de l’amplification de l’ARNi qui permet des doses plus faibles que l’ARNm non répliquant.
Une comparaison des vecteurs d’ARNm. Les ARNm conventionnels (A) et auto-amplificateurs (B) partagent des éléments de base, notamment un capuchon, un UTR de 5′, un UTR de 3' et une queue poly(A) de longueur variable. L’ARN auto-amplificateur (saRNA) code également quatre protéines non structurelles (nsP1–4) et un promoteur sous-économique dérivé du génome de l’alphavirus. nsP1–4 code une réplique responsable de l’amplification de l’ARNi qui permet des doses plus faibles que l’ARNm non répliquant.
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Une chronologie des innovations qui ont contribué au développement de vaccins à ARNi et de technologies associées. Il s’agit notamment des progrès technologiques associés à chacun des quatre piliers d’un vaccin à ARNi réussi [27,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56].
Une chronologie des innovations qui ont contribué au développement de vaccins à ARNi et de technologies associées. Il s’agit notamment des progrès technologiques associés à chacun des quatre piliers d’un vaccin à ARNi réussi [27,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56].
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Les quatre piliers du développement réussi d’un vaccin à ARNi. Les antigènes, les vecteurs, l’administration et la fabrication représentent chacun des composants modulaires qui doivent être combinés pour faire un produit pharmaceutique réussi. Chaque pilier a son ensemble de considérations de conception et de développement et les technologies associées qui sont explorées dans cette revue.
Les quatre piliers du développement réussi d’un vaccin à ARNi. Les antigènes, les vecteurs, l’administration et la fabrication représentent chacun des composants modulaires qui doivent être combinés pour faire un produit pharmaceutique réussi. Chaque pilier a son ensemble de considérations de conception et de développement et les technologies associées qui sont explorées dans cette revue.
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Une comparaison des plates-formes vaccinales, y compris les vaccins dérivés du virus lui-même et formulés comme une version modifiée partielle ou totale du virus (à gauche) et les vaccins à acide nucléique, tels que les vaccins à ARN auto-amplifiants (à droite). Les vaccins à base d’acides nucléiques sont dérivés de la connaissance du génome viral, où les glycoprotéines sont codées en acides nucléiques et administrées avec un support synthétique tel qu’une nanoparticule lipidique ou un système d’administration virale inerte tel que les adénovirus. Les séquences d’antigènes codées sont ensuite exprimées par les cellules hôtes.
Une comparaison des plates-formes vaccinales, y compris les vaccins dérivés du virus lui-même et formulés comme une version modifiée partielle ou totale du virus (à gauche) et les vaccins à acide nucléique, tels que les vaccins à ARN auto-amplifiants (à droite). Les vaccins à base d’acides nucléiques sont dérivés de la connaissance du génome viral, où les glycoprotéines sont codées en acides nucléiques et administrées avec un support synthétique tel qu’une nanoparticule lipidique ou un système d’administration virale inerte tel que les adénovirus. Les séquences d’antigènes codées sont ensuite exprimées par les cellules hôtes.
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Claude Gélinas . Administrateur . Éditeur
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