Tests PCR pour le clonage

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cgelinas
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Clonage et tests PCR

Dans une entrevue de la Dre Ariyana Love avec Stew Peters, on apprend que les tests PCR sont en fait des outils pour vérifier l'avancement du clonage des humains qui s'y soumettent.

  • Stew Peters: vidéo originale, en anglais, intitulée "Un test PCR breveté lié au clonage humain montre des expériences sur des animaux et la génétique inter-espèces" et datée du 18 août 2022.

En description:

C'est presque comme si nous avions été jetés directement dans un film de science-fiction!

Fauci mène des expériences sur des animaux en utilisant des parties fœtales avortées, et des tests PCR sont utilisés pour cloner des humains!

La Dre Ariyana Love se joint à nous aujourd'hui pour nous montrer la preuve derrière les expériences démoniaques.

On dirait une théorie mais c'est pourtant le service qu'offre et qu'explique New England BioLabs (NEB).

Méthode de clonage PCR

Le clonage par PCR diffère du clonage traditionnel en ce que le fragment d'ADN d'intérêt, et même le vecteur, peuvent être amplifiés par la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et ligaturés ensemble, sans l'utilisation d'enzymes de restriction. Le clonage par PCR est une méthode rapide de clonage de gènes et est souvent utilisé pour des projets nécessitant un débit plus élevé que les méthodes de clonage traditionnelles. Il permet le clonage de fragments d'ADN qui ne sont pas disponibles en grandes quantités.

En règle générale, une réaction PCR est effectuée pour amplifier la séquence d'intérêt, puis elle est jointe au vecteur via une ligature franche ou en porte-à-faux à base unique avant la transformation. Clonage PCR précoce souvent utiliséTaq ADN polymérase pour amplifier le gène. Il en résulte un produit de PCR avec une seule addition de base indépendante de la matrice d'un résidu d'adénine (A) à l'extrémité 3' du produit de PCR, par l'action normale de la polymérase. Ces produits "à queue A" sont ensuite ligaturés à un vecteur à queue T complémentaire en utilisant l'ADN ligase T4 , suivi d'une transformation.

Des ADN polymérases haute fidélité sont également désormais utilisées en routine pour amplifier des séquences avec le produit de PCR ne contenant pas d'extensions 3'. Les fragments à extrémité franche sont joints à un vecteur plasmidique par une réaction de ligature typique ou par l'action d'un vecteur "activé" qui contient une enzyme liée par covalence, typiquement Topoisomerse I, qui facilite la liaison vecteur:insert. Certains systèmes de clonage PCR contiennent des vecteurs "suicides" modifiés qui incluent un gène toxique dans lequel le produit PCR doit être ligaturé avec succès pour permettre la propagation de la souche qui absorbe la molécule recombinante pendant la transformation.

Et ils ne sont pas les seuls, Synbio Technologies aussi offre le clonage, via les tests PCR.

Le clonage par PCR est une technique utilisée pour amplifier une région spécifique du brin d'ADN et est utilisé dans presque tous les laboratoires de biologie moléculaire du monde. La PCR peut être utilisée sur presque toutes les régions d'ADN, à condition que des amorces appropriées puissent être fabriquées. Synbio Tech fournit des services de clonage PCR à guichet unique, y compris la conception d'amorces.

[...]

Synbio Technologies fournit des services de clonage PCR à guichet unique, y compris la conception d'amorces. Notre plate-forme Syno ® 2.0 peut cloner le gène cible à n'importe quel point spécifique sur un vecteur fourni sans s'appuyer sur des sites d'enzymes de restriction, pour mieux répondre aux exigences de clonage de chaque client.

La méthode est expliquée, plus en détails dans 1Library.


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La Dre Ariyana Love fait aussi référence à l'importante étude intitulée "Édition ciblée du génome d'une espèce à l'autre à l'aide de ZFN et de TALEN", datant du 15 juillet 2011, via le répertoire PubMed du NIH.

Aperçu de l'étude

Les études évolutives nécessaires pour disséquer divers processus biologiques ont été limitées par le manque d'approches génétiques inverses dans la plupart des organismes avec des génomes séquencés. Nous avons établi une stratégie largement applicable utilisant des nucléases à doigt de zinc (ZFN) et des nucléases effectrices de type activateur de transcription (TALEN) pour une perturbation ciblée des gènes endogènes et des éléments régulateurs cis-agissant chez des espèces de nématodes divergentes.


Pour lire la version complète

Selon cette étude, ils disposent des séquences génétiques complètes du génome de plusieurs espèces.

Nous savons qu'ils ont déjà croisés ("cross-breeding") des humains et des porcs, des humains et des singes ainsi que des humains et des souris, ce n'est rien de nouveau.

Ils ont croisé des humains avec des animaux et là, ils traitent les humains COMME des animaux.

Donc, dans l'étude du NIH, ils utilisent des vers comme porteurs pour l'ARN messager.

Ils font d'abord la transfection avec l'ADN d'insecte de la protéine fluorescente verte puis, ce faisant, ils sont des vecteurs.

Plus précisément, ils visent REX 1 sur le chromosome X pour le supprimer. Ça fait en sorte que le tout petit pourcentage de ceux qui arriveront à avoir des enfants engendreront des MUTANTS.

On parle bel et bien de PROGÉNITURE MUTANTE.

Ce sont les mots exacts, dans l'étude (saisie d'écran, ci-après).

Vous devriez immédiatement avoir une très sérieuse discussion avec quiconque --que vous connaissez-- se fait faire des tests PCR à répétition.

Mais le cauchemar continue...

Ils disent aussi qu'ils peuvent créer un sexe HERMAPHRODITE, en supprimant le REX 1 sur le chromosome X.

Ils peuvent donc jouer (lire: modifier) le sexe des gens mais aussi, avec leur éventuelle progéniture (s'ils arrivent à en avoir une), ce qui pourrait compromettre la prochaine génération (puisque les tests PCR sont administrés massivement, en ce moment).

Ils peuvent rendre les gens complètement asexués.


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La Dre Ariyana Love mentionne UNE AUTRE ÉTUDE sur le site web du NIH et elle est intitulée "Micelles ressemblant à des vers fluorescents à liaison croisée pour l'administration de médicaments médiée par le glucose", publiée le 12 avril 2021.

Aperçu de l'étude

Nous rapportons ici la fabrication de micelles de copolymère séquencé de type ver réticulées, fluorescentes et fonctionnalisées en surface comme véhicules d'administration de médicaments.

Le terpolymère dibloc à base de polyéther [allyl-poly(oxyde d'éthylène) -bloc -poly (2-éthylhexyl glycidyl éther- co -furfuryl glycidyl éther)] a été synthétisé via la polymérisation par ouverture de cycle anionique et l'auto-assemblage dans l'eau comme solvant sélectif ont conduit à la formation de filomicelles longues.

La réticulation ultérieure a été réalisée en utilisant des bismaléimides hydrophobes ainsi qu'un agent de réticulation fluorescent conçu pour les réactions de Diels-Alder induites thermiquement avec les unités furfuryle incorporées dans le bloc hydrophobe du terpolymère dibloc.

En tant que réticulant fluorescent, nous avons synthétisé et incorporé un bismaléimide à base de cyanine 5 dans le processus de réticulation, qui peut être utilisé pour le suivi de fluorescence des particules.

De plus, nous avons attaché de manière covalente du glucose aux groupes terminaux allyle présents à la surface des micelles pour étudier le transport actif médié par le glucose dans des lignées cellulaires appropriées.


Étude complète

Ces micelles ressemblent à des vers.

Selon la Dre Aryiana Love, ce sont des hydrogels fabriqués à partir d'oxyde de graphène — tout ça pour la LIVRAISON de "médicaments" qui ont été trouvés sur les embouts des tests PCR, sur les masques... et plus.


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Selon Stew Peters, ils suppriment les créations divines pour les transiter vers des chimères. En gros, comme il l'explique, ils nous clonent en plus de destiner un futur de mutants androgynes (ou hermaphrodites) à nos enfants ou enfin, ceux qui arriveront à naître, suite aux dommages que les parents auront consenti à se laisser infliger, 1 test PCR à la fois, 1 masque à la fois et 1 injection génique expérimentale à ARNm à la fois.

C'est graduel mais le plan de l'ombre contre l'humain avance.

Et ça avance encore plus vite quand des gens consentent à laisser des psychopathes diriger leur vie avec des "mesures-COVID", des décrets, de la "gouvernance secrète" (comme les rapports de McKinsey qui sont encore secrets) et les impostures synthético-chimériques qui sont vendues comme des "avancées médicales et vaccinales".

C'est-là un marais de tous les dangers.

Mais qui écoute?



Extrait facile à partager, comme ici, dans VK et Twitter...

Tests PCR, clonage, mutants et progéniture androgyne ou inexistante, des études du NIH qui font le tour du web.

viewtopic.php?t=2019

J'étaie les propos de la Dre Ariyana Love, datant du 18 août 2022, incluant les liens vers les études.

#Comprendre


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Fichiers joints
Figure S2.<br /><br />micrographie cryo-TEM de micelles réticulées à noyau de PEO90-b-P (EHGE18-co-FGE4) contenant 33% de terpolymère dibloc glucosylé.<br /><br />Les micelles sont également visibles sur le film de carbone, montrant qu'elles sont enfermées dans le film de glace.
Figure S2.

micrographie cryo-TEM de micelles réticulées à noyau de PEO90-b-P (EHGE18-co-FGE4) contenant 33% de terpolymère dibloc glucosylé.

Les micelles sont également visibles sur le film de carbone, montrant qu'elles sont enfermées dans le film de glace.
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Fig. 1<br /><br />Mutations de nématodes héréditaires et ciblées induites par les ZFN et les TALEN.<br /><br />(A) Gonades hermaphrodites avec un transgène GFP :: histone intact (à gauche) ou ZFN-perturbé (à droite) . Le signal résiduel (à droite) est l'autofluorescence intestinale. (B) Fréquence des mutants ben-1 (axe y gauche , ligne rouge) à partir de périodes de temps après l'injection d'ARNm ZFN ( axe x ) par rapport à la progéniture totale par période ( axe y droit , histogramme). ( C ) Mutations induites par ZFN dans l'élément régulateur cis rex-1provoquer une suppression partielle et une duplication complète (astérisques) du motif MEX (jaune). Sont représentées les séquences de reconnaissance ZFN (soulignées), la région de clivage FokI (nucléotides en minuscules), les insertions (vert) et les délétions (côlons rouges). ( D ) Séquences de reconnaissance TALEN dans ben-1 et mutation induite par TALEN. Chaque RVD (blocs colorés) reconnaît un nucléotide (NT) dans le site cible. ( E ) Proportion de chaque classe de mutation induite par les ZFN ( n = 102) et les TALEN ( n = 27).
Fig. 1

Mutations de nématodes héréditaires et ciblées induites par les ZFN et les TALEN.

(A) Gonades hermaphrodites avec un transgène GFP :: histone intact (à gauche) ou ZFN-perturbé (à droite) . Le signal résiduel (à droite) est l'autofluorescence intestinale. (B) Fréquence des mutants ben-1 (axe y gauche , ligne rouge) à partir de périodes de temps après l'injection d'ARNm ZFN ( axe x ) par rapport à la progéniture totale par période ( axe y droit , histogramme). ( C ) Mutations induites par ZFN dans l'élément régulateur cis rex-1provoquer une suppression partielle et une duplication complète (astérisques) du motif MEX (jaune). Sont représentées les séquences de reconnaissance ZFN (soulignées), la région de clivage FokI (nucléotides en minuscules), les insertions (vert) et les délétions (côlons rouges). ( D ) Séquences de reconnaissance TALEN dans ben-1 et mutation induite par TALEN. Chaque RVD (blocs colorés) reconnaît un nucléotide (NT) dans le site cible. ( E ) Proportion de chaque classe de mutation induite par les ZFN ( n = 102) et les TALEN ( n = 27).
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Claude Gélinas . Administrateur . Éditeur
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MarieClaireTellier
Messages : 1
Enregistré le : 02 mars 2021, 10:28

Quelle horreur ! Mike Adams dit " presque toutes les institutions de la civilisation occidentale moderne empêchent l'humanité de progresser, de connaître la vérité, la liberté et le bonheur. Presque sans exception, toutes les institutions occidentales - gouvernement, médias, divertissement, sports, éducation, finance, technologie, science, médecine et autres - ont été dépassées par des forces lucifériennes anti-humaines qui poussent des politiques enracinées dans le mal absolu".
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