Voici ce qu'explique Wikipedia à propos de l'AOH1996 pour détruire les cancers solides... c'est une nouvelle méthode, présentement à l'étude à City of Hope...
AOH1996 est un médicament anticancéreux expérimental qui agit en tant qu'inhibiteur de petite molécule de l'antigène nucléaire de prolifération cellulaire (PCNA). Il est actuellement en phase I d'essais cliniques à City of Hope depuis août 2023 pour le traitement des tumeurs solides.[1][2][3][4]
AOH1996 a été créé pour cibler une isoforme post-traductionnellement modifiée de PCNA, appelée caPCNA, qui se trouve de manière préférentielle dans les cellules cancéreuses. PCNA est crucial dans l'organisme pour la réparation de l'ADN, mais le cibler est difficile en raison de son rôle dans les cellules saines.
En ciblant sélectivement caPCNA, il pourrait être possible de tuer les cellules cancéreuses sans affecter les tissus sains.[5] Des tests in vitro ont démontré que AOH1996 inhibait la croissance, induisait l'arrêt du cycle cellulaire et la mort cellulaire par apoptose dans une grande variété de lignées cellulaires cancéreuses, mais n'avait aucun effet sur plusieurs types cellulaires normaux et non malins.[6][7]
Dans des modèles animaux de souris et de chiens, aucun effet secondaire ou toxicité n'a été observé, même à six fois la dose efficace.[3]
Il pourrait être utilisé soit en monothérapie (régime médicamenteux unique) soit en association avec un ou plusieurs autres médicaments de chimiothérapie.
La substance a été nommée d'après les initiales et l'année de naissance d'Anna Olivia Healey, décédée de neuroblastome en 2006. Les fonds collectés par ses parents ont contribué à soutenir le développement du composé chimique.
Autres références...
- https://www.youtube.com/watch?v=8Lz1VTNeec0
- https://www.journaldemontreal.com/2023/ ... -le-cancer
- https://www.news-medical.net/news/20230 ... ntial.aspx
- https://www.futura-sciences.com/sante/a ... es-106906/
- https://www.lasantepublique.fr/aoh1996- ... t-cancers/
- https://www.science.org/content/blog-po ... -treatment
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37531956/
Voici ce que l'étude intitulée "Ciblage par petites molécules du conflit transcription-réplication pour la chimiothérapie sélective" nous apprend...
Cibler les conflits de transcription et de réplication, source majeure de cassures double brin de l'ADN endogène et d'instabilité génomique, pourrait avoir d'importantes implications thérapeutiques anticancéreuses. L'antigène nucléaire cellulaire en prolifération (PCNA) est essentiel aux processus de réplication et de réparation de l'ADN.
Grâce à une approche rationnelle de conception de médicaments, nous avons identifié une petite molécule d’inhibiteur de PCNA, AOH1996, qui tue sélectivement les cellules cancéreuses. AOH1996 améliore l'interaction entre le PCNA et la plus grande sous-unité de l'ARN polymérase II, RPB1, et dissocie le PCNA des régions de chromatine activement transcrites, tout en induisant des cassures double brin de l'ADN d'une manière dépendante de la transcription.
L'atténuation de l'interaction de la RPB1 avec le PCNA, par une mutation ponctuelle dans la région de liaison au PCNA de la RPB1, confère une résistance à l'AOH1996.
Administrable par voie orale et métaboliquement stable, AOH1996 supprime la croissance tumorale en monothérapie ou en association, mais ne provoque aucun effet secondaire perceptible.
Les inhibiteurs de la résolution des conflits de réplication et de transcription pourraient constituer une voie thérapeutique nouvelle et unique pour exploiter cette vulnérabilité sélective au cancer.
Avouez que c'est excitant!
Si vous connaissez quelqu'un aux prises avec un cancer, assurez-vous de lui acheminer cette information, rapidement.
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