Vaccins ARNm COVID-19: Leçons tirées des Essais d'Enregistrement et de la Campagne Mondiale de Vaccination
Résumé
Notre compréhension des vaccinations COVID-19 et de leur impact sur la santé et la mortalité a considérablement évolué depuis le premier déploiement du vaccin.
Les rapports publiés des essais de phase 3 randomisés originaux ont conclu que les vaccins ARNm COVID-19 pourraient réduire considérablement les symptômes du COVID-19.
Dans l'intervalle, des problèmes concernant les méthodes, l'exécution et le compte rendu de ces essais pivots sont apparus. Une nouvelle analyse des données de l'essai Pfizer a permis d'identifier
des augmentations statistiquement significatives des événements indésirables graves (EIG) dans le groupe vaccinal.
De nombreux EIG ont été identifiés à la suite de l'
Autorisation d'Utilisation d'Urgence (AEU), y compris la mort, le cancer, les événements cardiaques et divers troubles auto-immuns, hématologiques, reproductifs et neurologiques.
En outre,ces produits n'ont jamais fait l'objet d'essais toxicologiques et de sécurité adéquats conformément aux normes scientifiques établies antérieurement.
Parmi les autres sujets majeurs abordés dans cette revue narrative figurent les analyses publiées des dommages graves aux humains, les problèmes de contrôle de la qualité et les impuretés liées au processus, les mécanismes sous-jacents aux événements indésirables (EI), la base immunologique de l'inefficacité des vaccins et les tendances de la mortalité fondées sur les données des essais d'enregistrement.
Le
déséquilibre risque-bénéfice justifié par les preuves à ce jour contre-indique d'autres injections de rappel et suggère que, au minimum, les injections d'ARNm doivent être
retirées du programme d'immunisation des enfants jusqu'à ce que des études toxicologiques et d'innocuité appropriées soient menées.
L'approbation par l'agence fédérale des vaccins ARNm COVID-19 sur une base globale couvrant l'ensemble de la population n'avait aucun soutien d'une évaluation honnête de toutes les données d'enregistrement pertinentes et d'une prise en compte proportionnelle des risques par rapport aux avantages.
Compte tenu des EIG étendus et bien documentés et du ratio dommage-récompense inacceptablement élevé, nous exhortons les gouvernements à approuver un moratoire mondial sur les produits d'ARNm modifiés jusqu'à ce que toutes les questions pertinentes relatives à la causalité, l'ADN résiduel et la production de protéines aberrantes sont résolus.l'ADN résiduel, et la production de protéines aberrantes sont répondues.l'ADN résiduel, et la production de protéines aberrantes sont répondues.
Mots-clés: sars-cov-2 (syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus -2), évaluation des risques et des avantages, cardiovasculaire, auto-immune, mortalité, produits de thérapie génique, événements indésirables graves, immunité, essais d'enregistrement, vaccins covid-19 mrna
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