Libertes

Une récente étude internationale, de janvier 2024, portant sur les vaccins destinés à lutter contre la COVID-19, la plus vaste à ce jour, a établi une corrélation entre cette immunisation et une augmentation des risques de certains effets secondaires indésirables, tels que la myocardite et le syndrome de Guillain-Barré.

Cette recherche a été menée auprès d'environ 100 millions de personnes vaccinées dans huit pays différents, notamment l'Argentine, l'Australie, le Danemark, la Finlande, la France, la Nouvelle-Zélande, l'Écosse et le Canada.

• https://www.youtube.com/watch?v=v3N-uFfvU5s&t=1225s
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10810638/
• https://www.cureus.com/articles/203052- ... ampaign#!/

Conduite par l'organisation Global Vaccine Data Network, cette étude scientifique visait à examiner les effets indésirables de la vaccination avec les vaccins Pfizer, Moderna et AstraZeneca.

L'équipe d'experts a identifié 13 problèmes de santé particulièrement significatifs survenus chez les personnes vaccinées jusqu'à 42 jours après l'administration des vaccins, parmi lesquels figuraient le syndrome de Guillain-Barré, la paralysie de Bell, les convulsions, la myocardite et la péricardite.

La publication de cette étude, parue la semaine dernière dans la revue Vaccine, a ainsi révélé que ces produits médicaux étaient associés à une augmentation des problèmes médicaux d'ordre neurologique, sanguin et cardiaque.



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Vaccins ARNm COVID-19: Leçons tirées des Essais d'Enregistrement et de la Campagne Mondiale de Vaccination


Résumé


Notre compréhension des vaccinations COVID-19 et de leur impact sur la santé et la mortalité a considérablement évolué depuis le premier déploiement du vaccin.

Les rapports publiés des essais de phase 3 randomisés originaux ont conclu que les vaccins ARNm COVID-19 pourraient réduire considérablement les symptômes du COVID-19.

Dans l'intervalle, des problèmes concernant les méthodes, l'exécution et le compte rendu de ces essais pivots sont apparus. Une nouvelle analyse des données de l'essai Pfizer a permis d'identifier des augmentations statistiquement significatives des événements indésirables graves (EIG) dans le groupe vaccinal.

De nombreux EIG ont été identifiés à la suite de l'Autorisation d'Utilisation d'Urgence (AEU), y compris la mort, le cancer, les événements cardiaques et divers troubles auto-immuns, hématologiques, reproductifs et neurologiques.


En outre,ces produits n'ont jamais fait l'objet d'essais toxicologiques et de sécurité adéquats conformément aux normes scientifiques établies antérieurement.


Parmi les autres sujets majeurs abordés dans cette revue narrative figurent les analyses publiées des dommages graves aux humains, les problèmes de contrôle de la qualité et les impuretés liées au processus, les mécanismes sous-jacents aux événements indésirables (EI), la base immunologique de l'inefficacité des vaccins et les tendances de la mortalité fondées sur les données des essais d'enregistrement.

Le déséquilibre risque-bénéfice justifié par les preuves à ce jour contre-indique d'autres injections de rappel et suggère que, au minimum, les injections d'ARNm doivent être retirées du programme d'immunisation des enfants jusqu'à ce que des études toxicologiques et d'innocuité appropriées soient menées.

L'approbation par l'agence fédérale des vaccins ARNm COVID-19 sur une base globale couvrant l'ensemble de la population n'avait aucun soutien d'une évaluation honnête de toutes les données d'enregistrement pertinentes et d'une prise en compte proportionnelle des risques par rapport aux avantages.

Compte tenu des EIG étendus et bien documentés et du ratio dommage-récompense inacceptablement élevé, nous exhortons les gouvernements à approuver un moratoire mondial sur les produits d'ARNm modifiés jusqu'à ce que toutes les questions pertinentes relatives à la causalité, l'ADN résiduel et la production de protéines aberrantes sont résolus.l'ADN résiduel, et la production de protéines aberrantes sont répondues.l'ADN résiduel, et la production de protéines aberrantes sont répondues.


Mots-clés: sars-cov-2 (syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus -2), évaluation des risques et des avantages, cardiovasculaire, auto-immune, mortalité, produits de thérapie génique, événements indésirables graves, immunité, essais d'enregistrement, vaccins covid-19 mrna



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L'étude qui confirme les risques de la vaccination-COVID


Pour tous ceux qui veulent les liens vers l'étude dont il faut taire le nom pour ne pas offenser les censeurs, vous les trouverez juste ici:

• viewtopic.php?t=3607

Bonnes découvertes, en lisant l'étude elle-même et soyez avisés que c'est... MAJEUR.

Au menu (et c'est un très, très long menu), on retrouve ceci:

"une nouvelle analyse des données de l'essai Pfi*** a permis d'identifier des augmentations statistiquement significatives des événements indésirables graves"

À titre de rappel... le consentement aux plans des tyrans n'est jamais "le bon choix" qui va "bien aller".

Preuves-en-béton à l'appui.

N'en déplaise aux mercenaires-censeurs.



Source: Ma publication, dans VK, BMaC et Facebook


Extrait facile à partager, comme ici, dans Twitter...

Cette étude prouve, une fois de plus que le consentement-vaccino-covidien a eu lieu, au moins en partie, sur la base de prétentions trompeuses...

https://www.buymeacoffee.com/logixca/l- ... tion-covid

Pour m'aider: viewtopic.php?t=3541



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