Geert Vanden Bossche
Pour fins de clarification, Geert appelle ça "JN.1’s rock-and-roll party results" alors il parle des résultats qui donnent le tournis, pour ainsi dire, à propos de JN.1.
Geert écrit de manière imagée, tout simplement.
Et ça se traduit très mal ; )
L'OMS a qualifié la forme JN.1 de l'Omicron de "variant d'intérêt" en raison de sa propagation rapide.
Selon le GAVI de Bill Gates qui finance l'OMS de Tedros Adhanom Ghebreyesus
Bon, maintenant que le contexte est mieux étayé, voici la version traduite en français de l'article de Geert:
La proverbiale fête rock-and-roll de JN.1 entraîne une accumulation de diverses mutations, préparant la protéine de pointe à déclencher une évasion immunitaire stérique. Cette évolution pose une menace redoutable pour la santé publique.
Les lignées clades actuellement en circulation de JN.1 sont hautement infectieuses, se propageant principalement parmi les personnes vaccinées contre la Covid-19 (C-19) de manière asymptomatique. Cela a entraîné des taux d'infection virale élevés et durables, malgré le taux de mutation relativement bas du SARS-CoV-2 (SC-2). Parallèlement, les anticorps IgM polyréactifs et non neutralisants (PNNAbs) chez les personnes vaccinées contre la C-19 entravent la transmission de l'infection dans les voies respiratoires inférieures.
La prévention de la transmission protège les personnes vaccinées contre la C-19 contre une forme grave de la maladie causée par les descendants hautement infectieux de l'Omicron. Il est intéressant de noter que ces anticorps (Abs) sont les mêmes qui ont contribué précédemment à l'augmentation de l'infectiosité des premières variantes d'Omicron au niveau des voies respiratoires supérieures. Ces PNNAbs entrent en jeu en présence de titres élevés d'anticorps peu neutralisants (c'est-à-dire, d'affinité faible) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34384810/). Les PNNAbs sont vraisemblablement produits par des cellules B sans mémoire, et les titres suffisants pour inhiber la virulence du SC-2 ne peuvent donc être maintenus que tant que les niveaux d'anticorps peu neutralisants restent suffisamment élevés pour stimuler leur production. Par conséquent, une diminution significative des titres de ces anticorps peu neutralisants implique automatiquement un affaiblissement des PNNAbs. Lorsque la concentration de ces derniers passe en dessous d'un seuil minimal d'inhibition de la virulence, ils exercent une pression immunitaire suboptimale sur un petit site antigénique (appelé « site d'amélioration ») situé dans le domaine N-terminal de la protéine de pointe (S-NTD) auquel ces anticorps se fixent en reconnaissant les particules virales adsorbées aux cellules dendritiques migratoires (https://bit.ly/3NYokkE ; chapitre 6.1).
Une pression immunitaire suboptimale, concentrée sur un petit site antigénique et se produisant de manière collective au sein d'une population fortement vaccinée contre la C-19, génère un niveau élevé de pression de sélection immunitaire sur le virus. Cette pression de sélection immunitaire n'est pas spécifique à la variante, car le site antigénique ciblé dans le S-NTD est hautement conservé parmi toutes les variantes du SC-2. Un taux élevé d'infection combiné à une pression de sélection immunitaire élevée et généralisée, non spécifique à la variante, sur l'infectiosité (trans) virale explique pourquoi de nombreuses variantes d'évasion immunitaire émergent rapidement, co-circulent et se transmettent. La compétition entre de nombreuses variantes sélectionnées d'évasion immunitaire réduit la probabilité qu'une mutation spécifique soit transmise. Cette situation permet également au virus d'accumuler de multiples changements génétiques au cours de la chaîne de transmission virale, facilitant le réarrangement de la composition en acides aminés de la protéine de pointe pour accueillir sélectivement un ensemble particulier d'O-glycosylations spécifiques sur la protéine de pointe. Le changement ciblé dans le profil de glycosylation de la protéine de pointe est susceptible de provoquer une gêne stérique dans la fixation des anticorps inhibant la virulence aux virions ancrés aux cellules dendritiques, tout en préservant leur capacité fusogène (https://www.voiceforscienceandsolidarit ... 9-pandemic). Les mutations permettant l'adaptation à un tel motif de glycosylation spécifique permettraient à la nouvelle variante émergente de lever le blocage de la virulence virale chez les personnes vaccinées contre la C-19 et ainsi d'éviter la protection immunitaire contre une maladie grave.
Des rapports sur des mutations spectaculaires s'accumulent actuellement. Ces mutations ne se limitent pas à la protéine S, mais affectent également d'autres protéines virales impliquées dans la reproduction virale, l'élimination des cellules infectées par le virus, et même les processus métaboliques cellulaires, y compris ceux qui régulent la glycosylation post-traductionnelle lors du traitement des glycoprotéines virales dans les cellules infectées par le virus. D'autre part, des changements dans la distribution de différents sucres liés à l'O peuvent déjà se produire en tant que conséquence directe de mutations d'acides aminés (https://bit.ly/3NYokkE ; chapitre 3.4.1).
Étant donné que la protéine S est responsable de l'infectiosité (trans)virale et est donc indispensable pour initier le cycle de reproduction du virus dans les voies respiratoires supérieures et/ou inférieures, il n'est pas surprenant que les variants échappant aux anticorps ciblant la protéine S aient un potentiel beaucoup plus élevé de transmission réussie par rapport aux variants porteurs de mutations dans les protéines impliquées dans d'autres étapes du cycle de vie viral. Il est donc raisonnable de supposer que la mutation transformative qui libérera finalement la virulence du virus dans les populations fortement vaccinées contre la C-19 se produira dans ou sur sa protéine S.
En conclusion: Le virus accumule rapidement une diversité génétique substantielle pour s'adapter à un nouvel allié, doux mais inattendu, qui lui donnera un nouveau visage, échappant ainsi à la reconnaissance de la mutation immunitaire subversive par les systèmes immunitaires de nombreux individus entièrement vaccinés et probablement libérant toute la virulence du virus.
La société dans les pays fortement vaccinés contre la C-19 sera prise au dépourvu!
Source: Voice for science and solidarity
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