Libertes

29 mai 2024 (soit la date du dépôt de la 2e version, après le dépôt du 15 mars 2024)


Des chercheurs japonais mettent en garde contre les risques liés à l'utilisation du sang provenant des receveurs du vaccin à ARN messager contre la COVID, soulignant les effets mortels potentiels et la nécessité d'une action urgente pour sécuriser l'approvisionnement mondial en sang.

Le sang contaminé par des structures de type prion provenant de la protéine Spike augmente le risque de provoquer des maladies neurodégénératives mortelles chez les receveurs. La transmission potentielle de protéines nocives par les exosomes (« excrétion ») et le risque de maladies auto-immunes dues au mécanisme et aux composants des vaccins comme les nanoparticules lipidiques (LNP) sont d'autres préoccupations majeures.

• https://www.preprints.org/manuscript/202403.0881/v1
• https://filedn.com/lAbnr520WC4VIqzcB0lF ... 881.v1.pdf
• https://expose-news.com/2024/03/19/risk ... accinated/
• https://articles.mercola.com/sites/arti ... ation.aspx
• https://information645.wordpress.com/20 ... -le-covid/

Les propositions pour gérer la collecte de sang comprennent des entretiens rigoureux avec les donneurs, des périodes d'exclusion et une série de tests pour garantir la sécurité des produits sanguins.

Les chercheurs préconisent des tests complets sur les personnes piquées et non piquées pour évaluer la sécurité des produits sanguins et suggèrent de jeter les produits sanguins contaminés par des protéines de pointe ou de l'ARNm modifié jusqu'à ce que des méthodes d'élimination efficaces aient été développées.



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Divers risques associés aux transfusions sanguines provenant du sang des "vaccinés"-COVID


La 2e version d'une étude ("review") japonaise doit être lue et comprise par quiconque veut préserver sa santé, surtout si une transfusion sanguine devait (un jour) devenir nécessaire.


Le 29 mai 2024, la 2e version de l'étude japonaise intitulée "Préoccupations concernant les transfusions de produits sanguins dérivés de receveurs de vaccins génétiques et propositions de mesures spécifiques", a été approuvée, en prépublication.

• https://www.preprints.org/manuscript/202403.0881/v1
• https://filedn.com/lAbnr520WC4VIqzcB0lF ... 881.v1.pdf
• viewtopic.php?t=3802

Les auteurs de l'étude (“review”) expliquent le contexte de celle-ci:

"La pandémie de coronavirus a été déclarée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en 2020, et un programme mondial de vaccination génétique a été rapidement mis en place comme solution fondamentale.

Cependant, de nombreux pays à travers le monde ont signalé que les soi-disant vaccins génétiques, tels que ceux utilisant l'ARNm modifié encodant la protéine spike et les nanoparticules lipidiques comme système de délivrance du médicament, ont entraîné des thromboses post-vaccination et des dommages cardiovasculaires subséquents, ainsi qu'une grande variété de maladies touchant tous les organes et systèmes, y compris le système nerveux.

Dans cet article, en fonction de ces circonstances et du volume de preuves récemment mises en lumière, nous attirons l'attention des professionnels de la santé sur les divers risques associés aux transfusions sanguines utilisant des produits sanguins dérivés de personnes ayant souffert du COVID long et de receveurs de vaccins génétiques, y compris ceux ayant reçu des vaccins à ARNm, et nous formulons des propositions concernant des tests spécifiques, des méthodes de test et des réglementations pour faire face à ces risques.

Nous espérons que cette proposition servira de base à la discussion sur la manière de traiter le syndrome post-vaccination et ses conséquences suite à ces programmes de vaccination génétique."

Il s'agit d'une (autre) étude qui met à mal le narratif-bonbon du "ça va bien aller"-covidophilaire où des chercheurs japonais mettent en garde contre les risques des transfusions sanguines de personnes précédemment vaccinées contre le COVID.

Est-ce qu'Hema-Québec va prendre acte de cette étude pour actualiser sa stratégie, en termes de gestion du sang donné par les personnes ayant reçu une ou plusieurs injections "vaccinales"-COVID?

https://www.hema-quebec.qc.ca/coronavir ... ns.fr.html

Dans l'étude, les auteurs ont dit...

"Les dommages sanitaires causés par la vaccination génétique sont déjà extrêmement graves et il est grand temps que les pays et les organisations compétentes prennent ensemble des mesures concrètes pour identifier les risques, les contrôler et les résoudre"

Comment les gouvernements, aussi bien au Québec avec le Dr Luc Boileau qu'au Canada, avec la Dre Theresa Tam, peuvent-ils ignorer ces informations?

À ce jour, c'est sans cesse plus clair et scientifiquement avéré que les slogans de type "sûrs et efficaces" ont eu pour effet de tromper ceux qui ont fait confiance aux autorités, sous le contrôle "vaccino"-centrique de l'OMS.



Source: Ma publication, dans Substack et Facebook


Extrait facile à partager, comme ici, dans VK et Twitter...

Ce n'est plus possible d'ignorer les risques liés au sang provenant de donneurs "vaccinés"-COVID avec cette 2e version d'une étude ("review") japonaise.

https://open.substack.com/pub/claudegel ... ansfusions

Combien de temps les gouvernements mondialistes ignoreront-ils, intentionnellement, ces risques?

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Résumé tiré de l'étude...

En résumé, il existe un risque indéniable que les patients puissent rencontrer certains problèmes s'ils reçoivent des produits sanguins dérivés de sang collecté, au moins, pendant une courte période de mise à l'écart après une vaccination génétique.

Bien qu'il soit actuellement inconnu si des dommages secondaires sont causés par la transfusion de produits sanguins dérivés de receveurs de vaccins génétiques, il est nécessaire que les institutions médicales et les organisations administratives réagissent et enquêtent de manière coopérative, en gardant à l'esprit diverses possibilités, car les mécanismes tels que la toxicité de la protéine spike elle-même et les effets des LNP et de l'ARNm modifié sur la réponse immunitaire ne sont pas entièrement élucidés et sont encore à l'étude.

Il convient de souligner qu'une proportion significative du syndrome post-vaccinal COVID-19 chez les receveurs de vaccins à ARNm est due aux protéines spike toxiques, et l'inclusion de structures dans le domaine de liaison au récepteur au sein de ces protéines qui peuvent induire une maladie à prions est particulièrement alarmante, comme l'ont averti Seneff et al. et Perez et al. [50,90–96].

En outre, il a été démontré que la similarité prion dans le domaine de liaison au récepteur existe non seulement dans la protéine spike de la souche de Wuhan, qui est encore utilisée comme antigène dans les vaccins génétiques, mais aussi dans la protéine spike des variantes du SARS-CoV-2, telles que la souche Delta, à l'exception de la souche Omicron [93,97].

Si nous devons être uniformément vigilants pour la protéine spike du coronavirus ou seulement pour la protéine spike de certaines variantes, telles que la souche de Wuhan, cela nécessite une analyse plus approfondie.

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